Feliz 2011!

A todos que me acompanham, não tenho muito mais a dizer para esta data a não ser o que se repete a cada ano que se termina: Feliz Ano Novo! Que em 2011 tudo seja melhor do que foi em 2010, que tenhamos todos muita paz, saúde e felicidade, pois se tivermos isto, teremos tudo que precisamos para sermos plenos. O resto é consequência.

Meu 2010 foi ótimo, por mais incrível que isto possa parecer, muito melhor que 2009. Espero um 2011 ainda melhor que 2010, que a minha recuperação seja concluída da melhor forma e que todos nós sejamos/continuemos felizes.

Um grande abraço a todos!

Natal: 2009, 2010

Impossível deixar de comparar. O Natal de 2009 deixou marcas importantes na minha história. Para quem não lembra ou não acompanhou, meu tumor foi descoberto quase três meses antes e estive internado até às 20h do dia 24 daquele ano. Era uma quinta-feira, ainda não estava em perfeitas condições para deixar o hospital, mas o risco de complicações já era insignificante. O Dr. Júlio surpreendeu a todos, que já estavam prontos para passar o Natal comigo no hospital, e me deu alta. Apesar de ainda carregar as úteis e prestativas muletas e estar sob alguns efeitos colaterais da quimioterapia, pude ceiar com a minha família em casa e na época considerei o maior presente de natal que já havia recebido, me fez muito feliz, um presente que não trocaria por qualquer dinheiro no mundo.

Como disse no início, impossível deixar de comparar. O Natal de 2010 foi mais leve. O clima foi realmente de celebração. Pudemos deixar um intervalo entre a quimioterapia e o Natal suficiente para que eu estivesse 100% bem. Um ano inteiro de incertezas está chegando ao fim e com um saldo muito positivo. Tudo ocorreu como desejamos. Não tive complicações maiores, estou novamente caminhando, os exames sugerem que estou livre de doença, a família ganhou novos membros, entre tantos outros motivos de alegria que tivemos entre as duas datas.

Enfim, lembrar do Natal de 2009 me faz chorar, mas não de tristeza e sim de orgulho. Orgulho de ter a família que tenho, orgulho por ter superado um momento tão difícil, orgulho por ter aproveitado uma oportunidade única na vida de aprender um pouco mais sobre o que realmente tem valor para mim. Me arrisco a dizer que aprendi mais sobre mim naquele único dia do que em muitos outros anos da minha vida. Talvez eu não seja compreendido por muitos, mas eu não trocaria um segundo sequer daquele dia por qualquer coisa nesse mundo!

Mais um Feliz Natal

Como é bom viver mais um Natal! Esta data é tão bela, tão cheia de significados. Para mim é um dos momentos mais marcantes do ano. Muito além da troca de presentes e a do próprio significado religioso da data para os cristãos, esta data se consolida como especial princi- palmente por ratificar a importância da família, instituição que vemos tão enfraquecida nos tempos atuais, o que para mim é a maior causa do caos social que se estabelece na nossa sociedade. Um tempo de paz, renovação e perdão. Um tempo para extrairmos de nossas entranhas o melhor de nós mesmos e compartilharmos com o mundo. A todos que me acompanham, um Feliz Natal!

Além de Natal, é aniversário da minha mãe, uma das pessoas que mais amo nessa vida e que me acompanha de perto nessa minha cruzada. Está ao meu lado em todos os momentos, nos bons e nos maus. Tantas noites passou em claro para cuidar de mim, tantos dias de ansiedade compartilhou comigo nas internações e quimioterapias na clínica, tantas vezes preparou especialmente a comida que pedi quando o apetite e o paladar faltaram. Mãe, não preciso te dizer o quanto és importante na minha vida. Muito obrigado pela criação que me deste, pelo amparo que me dás e pelo amor que sempre me darás. A tua dedicação incondicional é uma grande parte da minha vitória! Eu te amo. Feliz Aniversário!

A Derradeira Filgrastima

Ontem recebi a última dose de filgrastima. Foram 12 injeções subcutâneas para cada um dos seis ciclos de doxorrubicina que realizei. Ao todo foram 72 aplicações, todas em torno do umbigo.

Por curiosidade, pes- quisei o preço da medicação e fiquei surpreso. Uma caixa contendo 5 frascos de 1 mL cada custa em torno de de R$ 2.500,00, ou seja, cerca de R$ 500,00 por frasco. Fazendo um cálculo rápido, considerando a proporção de 1 mL por aplicação, 72 aplicações custaram R$ 36.000,00.

A medicação foi integralmente fornecida pelo plano de saúde. É nestas horas que vejo o quanto é importante ter um. Imaginem investir R$ 36.000,00 em recuperação de imunidade! E esta droga ainda é barata quando comparada aos quimioterápicos.

Não tenho certeza se o SUS fornece a filgrastima para tratamento profilático, mas já ouvi relatos de várias pessoas que possuem plano de saúde e enfrentam dificuldades para obter a quantidade certa do remédio. Em decorrência do preço elevado, os planos tendem a fornecer menos quantidade que o adequado. É a legítima "economia burra" para o plano de saúde e também para o SUS, pois o custo probabilístico correspondente ao risco de uma dose insuficiente da medicação resultar em uma internação indesejada supera em muitas vezes o valor da medicação na dose ideal. No meu caso, uma internação para curar uma infecção grave poderia ser mais cara do que os R$ 36.000,00 gastos com filgrastima em todo o tratamento.

Enfim, ontem a Ana (foto) aplicou a última dose deste ciclo. Foi a última aplicação em casa. Registro aqui o meu sincero agradecimento a Ana que se dedicou desde o primeiro ciclo a me ajudar com as injeções. Não bastasse o auxílio técnico, ela prestou um apoio ainda mais nobre: o humano, incentivando-me a prosseguir firme nessa luta tão difícil. O agradecimento é extensivo a Laura, a Patrícia e a Amanda que também ajudaram nos momentos em que a Ana, por motivos de saúde, esteve impedida de auxiliar. Ainda bem que tenho tantas vizinhas da área da saúde! São pessoas extraordinárias, anjos que apareceram no meu caminho! De coração, o meu muito obrigado!

Náufrago: Últimos Dias

Fiz mais um exame de sangue hoje. Os re- sultados foram muito bons. Graças à fil- grastima que venho recebendo diariamente, os leucócitos ultra- passaram 13.000/μL, um índice acima do normal, mas perfei- tamente aceitável em virtude da medicação.

As plaquetas continuam poucas, mas já apresentam crescimento, totalizando agora 48.000/μL. Ainda não é suficiente, mas demonstra que meu corpo já começa a se recuperar. Por enquanto continuo sem fazer a barba e sem cortar o cabelo, mas os pelos do meu corpo já começaram a cair e até o final da semana deixarei o estilo "náufrago" para o estilo "Guiñazu" novamente.

Imunidade: OFF

Fiz exame de sangue ontem e o resultado foi o esperado: imunidade baixíssima e plaquetas muito abaixo da quantidade ideal. Tudo dentro da normalidade para o período pós-quimioterapia da droga vermelha.

Os leucócitos estão na faixa de 1.500/μL ao todo, sendo que os neutrófilos, que formam uma primeira linha de defesa para o organismo, estão em 150/μL (o mínimo deveria ser em torno de uns 1.500/μL). Já recebi oito doses de filgrastima de um total de doze, por injeções subcutâneas, e a tendência é que os leucócitos comecem a aumentar de quantidade nos próximos dias.

As plaquetas chegaram a 31.000/μL, sendo o valor normal entre 140.000/μL e 400.000/μL. Estou em estado de alerta para o caso de as plaquetas se reduzirem ainda mais. Neste caso, terei que recorrer ao hospital para realizar uma transfusão de plaquetas.

A recomendação do Dr. Júlio é ficar "de molho" como costumamos dizer. Continuar a reclusão em casa, seguir tomando cuidados com a alimentação (a famosa dieta dos cozidos e fervidos) e evitar cortes (fazer a barba, preparar alimentos com objetos cortantes...). Portanto, sigo com as mesmas atividades de sempre: computador, televisão, rádio e a família. Assim os dias vão passando e meu corpo se recuperando.

Quanto aos efeitos sensíveis da quimioterapia, estou apenas com a boca um pouco debilitada. O paladar continua prejudicado, a língua e as paredes internas um pouco inchadas e machucadas. As dores no corpo já passaram, mas sei que em alguns dias voltarão (quando a medula começa a se recuperar sempre sinto dores pelas costas).

Segunda-feira farei outro exame de sangue e terça-feira mais um. Agora é hora de manter os cuidados e o estado de alerta, além, é claro, de aproveitar o tempo ao lado da família.

Adeus Doxorrubicina

Acabou! Ontem recebi a sexta e última aplicação de doxorrubicina. Em princípio, nunca mais utilizarei esta droga. Mais uma etapa que se conclui! Mais um ciclo, o antepenúltimo!

Foi a última quimio- terapia na CliniOnco. Gostaria de agradecer aqui a todos os profissionais da clínica que sempre estiveram dispostos a ajudar e fizeram um excelente trabalho, demonstrando enorme zelo, comprometimento, amizade e profissionalismo. Tenho certeza de que foram grandes facilitadores da minha caminhada e com certeza compartilham da minha alegria.

Agora começarão os efeitos mais fortes, mas já sei tudo que pode acontecer e estou bem preparado. Serão 12 dias de reclusão em casa, com a dieta dos cozidos e fervidos, saídas só para ir ao Dr. Júlio e para fazer os exames de sangue. A partir de hoje começo a receber as filgrastimas, para auxiliar na recuperação da imunidade e, provavelmente, até o natal já esteja pronto para saborear uma bela ceia ao lado da família.

Mais um dia!

Mais um dia que se vai. Outra aplicação de doxorrubicina. Amanhã é o último dia do 16º ciclo. Hoje o dia foi super tranquilo, a Denise me acompanhou pela primeira vez em uma aplicação da droga vermelha.

Ainda ontem comecei a sentir aquele caracte- rístico cansaço nas pernas decorrente da quimioterapia. Tive também um pouco de dor de cabeça. Hoje ainda sinto esse cansaço nas pernas e o melhor mesmo é ficar um pouco mais deitado para relaxar. O apetite ainda está legal, pois a língua e a boca como um todo ainda não começaram a inchar e sentir os efeitos da droga. Mais um dia. Mais uma conquista. Mais um passo rumo à vitória.

A Última Vermelha

Iniciei hoje o último ciclo de doxorrubicina, a droga vermelha. Como ocorreu no ciclo anterior, foi precedida de 1 litro de soro fisiológico, ondansetrona (para prevenir enjoos), cloridrato de ranitidina (para prevenir úlceras e outros problemas gástricos), cloridrato de dexrazoxano (cardioprotetor, em virtude da dose acumulada da droga desde o início do tratamento). Na foto ao lado, a Viviane está fazendo a aplicação da droga e eu estou degustando gelo para minimizar a circulação sanguínea e consequentemente os efeitos da droga na região da boca. Cheguei à CliniOnco por volta das 10h e fui liberado às 13h20min.

Até o momento, estou bem disposto e os efeitos ainda não se manifestaram. O primeiro dia é, normalmente, tranquilo e indolor. A aplicação continua amanhã e termina na quinta-feira. Por hoje, ainda consigo me alimentar normalmente. Ainda assim, é bom não abusar para não correr o risco de provocar náuseas e outros problemas. Também é necessário ingerir bastante líquido.

A Reunião dos Finkler


Domingo foi dia da festa anual do vô Juca, na qual se comemoraram os aniversários dele (87), da vó Lori (83) e do tio Ricardo (o primeiro filho sexagenário). É a única oportunidade do ano em que se consegue reunir os filhos, netos e bisnetos do vô Juca. Não pude comparecer no ano anterior em razão da quimioterapia, porém este ano pude celebrar com a família mais uma vez. Uma ocasião dessas para mim representa muito. A esta altura do ano passado, não tinha certeza se voltaria a estar lá, cercado de pessoas tão especiais na minha vida. É mais um troféu para a minha coleção, mais uma vitória que me dá força e coragem para seguir até o fim. Não consegui expressar a minha gratidão a todos pessoalmente, sou muito emotivo, certamente iria às lágrimas e levaria muitos comigo, portanto aqui está meu agradecimento: obrigado a todos por me acompanhar nesse caminho tão difícil que tenho percorrido nos últimos tempos. Cada palavra de apoio, cada gesto, cada telefonema, cada visita, cada recado no blog, cada oração. Tudo isto foi e é muito importante para mim e para minha vitória diante desta ímpia e injusta guerra. Família é a base de tudo. Quem tem uma família assim pode se orgulhar. Eu me orgulho!

Todo o agradecimento aqui é extensivo aos amigos, familiares (os Flores da vó Nerci) e seguidores do blog. Todos são muitos especiais para mim e são parte desta luta.

Alívio

É esta a sensação. Pelo menos até a próxima bateria de exames de rotina estou livre da ansiedade que me dominou na semana passada. Os resultados dos exames estão ótimos, tudo na mais perfeita ordem.

Ontem tive consulta. O Dr. Júlio regressou do encontro anual da CTOS - Connective Tissues Oncology Society - com novidades bem interessantes, entre elas uma nova medicação chamada Muramyl Tripeptide que, segundo estudos, quando utilizada em conjunto com o tratamento convencional aumentou a sobrevida em seis anos de 70% para 78%. Consegui encontrar o estudo na internet e pretendo examiná-lo e detalhá-lo aqui no blog nos próximos dias.

Semana que vem realizarei o 16º ciclo de quimioterapia. O último de doxorrubicina! Será a última queda de cabelo neste tratamento. Que cabelo? Para quem não me viu ultimamente, informo que meu cabelo está bem crescidinho, assim como sobrancelhas e cílios, e já tenho novamente o aspecto de pessoa saudável. O methotrexate não causa queda acentuada de cabelo em mim, mas a doxorrubicina é praticamente matemática: 13 ou 14 dias após o uso, inicia-se a queda total do cabelo e dos pelos do corpo. Portanto, nos próximos dias poderei novamente deixar o shampoo de lado.

Sábado passado visitamos o templo budista em Três Coroas/RS. Muito legal e muito belo o local, até conversei um pouco com um dos monges. É sempre interessante entender como outras pessoas enxergam a vida. Sempre existe algo a aprender.